Simone
Ollier多发内生软骨瘤疾病，是一种少见的非遗传性疾病，发病率比较低，Ollier是多发性内生软骨瘤的一种特殊类型，一般认为是软骨内化骨障碍导致的一种发育异常。
Ollier往往在儿童时期出现症状，青春期出现明显畸形。多数患者会累及一侧肢体，也可以累及双侧肢体，有时局部会有肿胀、疼痛、功能障碍等情况，肿瘤组织多为灰白色，半透明似玻璃软骨样，可见钙化病灶，主要临床表现是可触及无痛性的肿块，一般在手上、脚上比较多见，容易造成局部畸形乃至病残。
另外，病变还可能侵入长管状骨，使内生软骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生长，肢体出现短缩、弯曲的畸形，Ollier具有一定恶变倾向，发病后患者要定期检查。
由于Ollier比较少见，所以患者要注意诊断，防止漏诊，Ollier往往与骨囊肿、纤维性骨皮质缺损等疾病有相似症状，需要做鉴别诊断，一般通过病史、临床症状体征、影像学检查可以诊断。
