本品是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗
病毒作用为阿昔洛韦所发挥,药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯,与脱氧核苷
竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶,
从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。
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从而抑制了病毒DNA合成,显示抗病毒作用。
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