漏斗胸是一种好发于男性的先天疾病。该病患者出生时就已经存在漏斗胸,但症状较轻,通常需要经过数月或数年后才被发现。
而漏斗胸患者一旦发病就容易导致心脏移位等并发症,严重者可影响呼吸系统。这是一种主要通过手术进行治疗的疾病。
作为一种最为常见的胸壁畸形,漏斗胸的发生可能与肋骨生长不对称或者膈肌中心腱过度短小所致。此外,有漏斗胸家族史者或者有先天性疾病者更容易患有该病。
患者发病时具有胸骨、肋骨向内、向后凹陷的典型症状,其形状类似于舟状或者漏斗状,因此被称为漏斗胸。该病患者还常见前胸凹陷、肩膀前伸、驼背、上腹部突出等特殊体型。而患病幼儿容易发生上呼吸道感染,不愿活动,活动时出现心慌、气短以及呼吸困难的症状,严重者可影响呼吸、循环系统,导致心脏移位、肺功能障碍等并发症。
漏斗胸的早期发现,早期治疗可以较好的改善患儿畸形情况,防止畸形继续发展,而手术是治疗漏斗胸的主要方式。
当患儿出现以下指征时,就需要进行手术治疗:
1、CT检查患者前胸凹陷最低点胸廓横径/凹陷最低点到椎体前的距离大于3.25。
2、患者畸形状况不断进展并合并呼吸障碍等明显症状。
3、患者发生肺功能障碍,显示为限制性气道病变或者阻塞性气道病变。
4、患者发生心脏病变,如二尖瓣脱垂、不完全右束支传导阻滞等。
5、患者胸部畸形严重,难以忍受。
漏斗胸是一种主要依靠手术进行治疗的疾病,尤其是畸形严重或合并并发症的患者,而中度以下患者还可以使用真空钟进行辅助治疗。患者手术后一般恢复较好,但可能复发。对于年龄较大的患者来说,其复发的可能性更大。因此发现患有该病后,需要尽早手术,一般在患者3-4岁后就可进行。