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无义突变

问题补充说明:请问基因exon50缺失是否是属于无义突变。谢谢了!

无义突变

不属于。

1、exon指基因中的外显子,为表达序列,将翻译成蛋白质。

“无义突变:是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的鲁约逐满沙错误,但由于终止密连息化诉思没川威西码出现在一条mRNA的中来自间部位,就使翻译时多肽链的项满终止就此终止,形成一条不完整的多肽链”该描述是正确的。

又由于聚位为修业响我阶在RNA上,exon成串联。所以矫情一点地说:

无义突变引起的exon50的不表达必定也意味着此后的外显子都无法表达,那么我们就不会称思器烟尔他为exon50缺失,而是直接说该基因的什么位置的无义突变。

2、实际上,引起exon不表达的可360问答能性有很多,比如染色体缺失,错误地RNA剪切等

3、楼主的表述有问节无相怎散题。exon并不是基因,它只是基因的一部分。仅知道这个片断是exon50,不能将其定位。一般我们描述的时候,是说某基因的exon多少号出现怎样的问题。所以您遇到的这个缺失的真正原因就无法判断了。但可以判断的是罪居矿它不是无义突变