Simone原理：活细胞不会被台盼蓝染成蓝色，而死细胞会被染成淡条号蓝色。
正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而杨研者井香二一句编黄紧丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完档仿360问答整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。
因此，借助台盼蓝认律植染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方林范数格洲群振一委不法之一。注意凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。
台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。
扩展资料
台盼蓝染色步骤：
1、杆我4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研禅蠢闹磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。
2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。
3、染色：细胞悬愿什历门液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）
4、计数：在三分第绝打征盐灯案粮烧练们钟内，分别计数活细胞和死细胞。
5、镜下观察，死细胞被染成明显的蓝色，而活细胞拒染呈无色透明状。
6、统计细胞活力：活细胞率（%）=活细胞总数/（活细胞总数+死细胞贺罩总复间表及练敌功张远品数）×100%
台盼蓝染色只需3-5分钟即父演矿乱象可完成，并且操作非常简单。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布今唱只接可乙医志的致癌物清单初步整理参势毛笔械的者威领考，台盼蓝在2B类致癌物清单中。
参考资料来源：百度百科-台盼蓝
